一.单选题

1.某男同学在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病使时得悉,访该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下,就在体检单上记录了患有血友病.这是因为( ) A.血友病为X染色体上隐性基因控制B.血友病由常染色体上显性基因控制

C.父亲是血友病基因携带者 D.血友病由常染色体上显性基因控制

2.果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性,控制眼色的基因在X染色体上, 双亲中一方为红眼,另一方为白眼,杂交后F1代中雌果蝇与亲代果蝇相同, 雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇,雄果蝇,F1代中雌果蝇,雄果蝇的基因型分别为　　　　　( )

　 A.XaXa,XAY,XAXa,XaY B.XAXa,XaY,XAXa,XAY

C.XaXa,XaY,XAXA,XAY　 D.XAXA,XAY,XaXa,XaY

3.下图是某遗传病系谱图,如果III6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是　　　 (　 )

　 A.1/4　B.1/3　 C.1/8　 D.1/6

4.猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是(　 )

　 A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞

C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞

5.表现型不同的母牛生育出基因型完全相同的小牛, 产生这一结果最可能的原因是　　　　　(　 )　 A.试管动物培养　 B.胚胎移植 C.胚胎分割移植 D.受精卵移植

6.一对表现正常的夫妇生了一个患白化病及色盲的男孩和一个正常的女孩,问这女孩基因型为纯合体的机率是　　　(　 )　　　　　　A.1/2　 B.1/3　 C.1/6　 D.1/8

7.某色盲男孩的父母,祖父,祖母,外祖父,和外祖母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自(　 ) A.祖父　 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母

8.正常人的一个体细胞具有　　 ( )

　 A.45条常染色体,1条X性染色体 B.45条常染色体,1条Y性染色体

　 C.45条常染色体,2条性染色体 D.46条常染色体

9.一对夫妻正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲.请欠预测, 他们的儿子是色盲的几率是　　　　( ) A.1　 B.1/2　C.1.4　 D.1/8

10.假如生物的某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传孙子, 那么这一性状是由什么决定　 ( ) A.由常染色体决定B.由X染色体决定的 C.由Y染色体决定的D.由环境决定

11.女性血友病患者的致病基因,不可能来源下列哪一亲属 ( )

A.祖父 B.祖母　 C.外祖父　 D.外祖母

12.下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为 ( )

A.常染色体遗传 B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传

13.在上述遗传系谱中,能肯定中能是由常染色体上隐性基因决定的是( )

14.下列各项中,不正确的是　　　　 (　 )

A.双亲表现正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传

B.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传

C.双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为0

D.一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种具有各类型数量相等的配子

15.下列有关色盲的说法中,正确的是( )

　 A.女儿色盲,父亲一定色盲 B.父亲不色盲,儿子一定不会色盲

C.母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲 D.女儿色盲,母亲一定色盲

16.在减数分裂过程中,由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开, 由此产生 的不正常F1的染色体情况是( )　 A.6+X和6+Y B.6+XX和6+XY C.6+XXX和6+XXY D.A和C都有可能

17.在猫中(B)控制黑色性状,(b)控制黄色性状,Bb则表现为虎斑色,B和b基因都位于X染色体上,现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配, 产生的小猫可能有　　　　　　　　　(　 )

A.黑色雌猫和黄色雄猫 B.黄色雌猫和黑色雄猫 C.黄色雌猫和虎斑色雄猫D.黑色雌猫和虎斑色雄猫

18.一对色觉正常的夫妇所生的子女中,不可能出现的是 (　 )

　 A.子女全部正常 B.子女中一半正常,一半色盲

C.女孩政正常,男孩半数正常,半数色盲　D.妇孩正常并有半数携带者

19.一个患白化病的女性(其父为血友病患者),与一个正常男性( 其父为白化病患者)结婚,预计这对夫妇所生子女中,血友病和白化病兼发的患者为( )A.1/2 B.1/4　 C.1/8　 D.1/16

20.一对政党的夫妇生下一个患有某遗传病男孩,该遗传病一定不可能是(

　 A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传

21.对人来说,子代的性别主要决定于亲代的( )　 A.卵细胞 B.精子 C.性激素 D.促性腺激素

22.一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,而他们的子女中, 凡是女孩色觉都象父亲,男孩色觉都象母亲,这对夫妇的基因型分别为 (　 )

　 A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb　 C.XBY和XBXb D.,XBY和XBXb

23.下列各项中表示四个配子的基因组成,不可能是卵细胞的是 ( )

A.aY　B.aXb　 C.aXbB D.AXB

24.将甲绵羊体细胞的细胞核移入乙绵羊的去核卵细胞中,再将此卵细胞植入丙绵羊的子宫内发育,出生的小绵羊即"克隆绵羊",此克隆绵羊 ()

A.基因型与甲相同,性别一定与甲不同 B.基因型与乙相同, 性别一定与乙相同

C.基因型与丙相同,性别一定与丙不同 D.基因型与甲相同,性别一定与甲相同

25.一男性患者和一表现型正常的女性结婚,其儿子都正常,女儿100%患病,该病可能是　　　　 　　　　　A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传

26.一对表现型正常的夫妇生了一个患有某遗传病的妇孩,该夫妇再生一个表现型正常男孩的几率是　　　 (　 ) A.1/4 B.1/3 C.3/4 D.3/8

27.有一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者, 女方的弟弟也是白化病,但是女方的父母表现正常,这对夫妇生出白化病男孩的几率是( )　 A.1/4B.1/8 C.1/12 D.1/16

28.人的体细胞含有23对染色体,在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时,(染色单体已分开),细胞内不含有 (　 ) A.44条常染色体+XX性染色体 B.44条常染色体+XY性染色体

C.44条常染色体+YY性染色体 D.两组数目和形态相同的染色体

29.下列不属于XY型性别决定的生物是　　 ( )

A.人 B.果蝇 C.家蚕 D.大麻

30.血友病是由X染色体上的隐性基因h控制,一对夫妇有四个子女, 其中男孩妇孩各有一个血友病患者,这才夫妇的基因型是　 ( )

A.XHY,XHXH B.XHY,XhXh C.XhY,XHXh D.XHY,XHXh

31.一对表现正常夫妇的父亲均为色盲,他们所生子女中, 儿子和女儿患色盲的机率分别是　　　(　 )　 A.100%,50% B.75%,25% C.50%,25% D.50%,0

32.位于Y染色体上的基因也能决定性状, 人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上基因控制贩,现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩, 其患病的机率是　　　　　　　(　 )

　 A.100%B.75% C.50% D.25%

33.某种牛,基因型AA的个体为红褐色,aa的个体是红色,基因型Aa的个体, 雄牛是红褐色,雌牛是红色,现有一红褐色母牛生了2头红色小牛,此二头小牛性别是　　　　　　(　 )

A.全为雄牛 B.全为雌牛 C.一雌一雄 D.无法确定

34.视神经萎缩病是受显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合体, 生了一个患病男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为 (　 )　A.25%　 B.12.5%　 C.75% D.0

35.人的精原细胞减数分裂时,由常染色体形成的四分体的个数是( )A.46 B.22 C.23 D.44

36.只具有X染色体的细胞是 (　 )　 A卵细胞 B.白细胞　 C.精子细胞的一部分 D.不存在

37.人的精子细胞中的染色体可能为 ()

A.44条常染色体+XY性染色体 B.22条常染色体+XY性染色体

C.11条常染色体+Y性染色体 D.22条常染色体+X性染色体

38.有一对夫妇,一方正常,另一方色盲.子女中,女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,则母亲,儿子,父亲,女儿的基因型,依次为 ( )

①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbY

A.③⑤③⑤ B.④⑥⑦④ C.⑥⑧⑦④ D.②⑦⑧④

39.人的性染色体　　　 ( )

　 A.只存在于体细胞中 B.只存在于性细胞中 C.只存在于改天的细胞中 D.存在于以上三者中

40.遗传方式与性别决定相联系的基因一定位于 ()

A.性染色体上 B.常染色体上 C.X染色体上 D.Y染色体上

二.简答题

1.以下是两例人类遗传性疾病

病例一:人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传,褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传, 有一个蓝眼蓝色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇中:(1)男子的基因型是__________.(2)女子的基因型是_______________

(3)他们的子代中出现攻眼色盲男孩的几率是 ____________.

病例二:幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这 一种常染色体上的隐性基因遗传病.试问:

(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么, 这个儿子携带此隐性基因的几率是_________.(2)这个儿子与一个正常女人结婚,他们生的第一个孩子患此病的几率是_____.

2.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，请回答：

（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________.

(2)若后代全为宽叶,雌雄株各半时，则其亲本基因型为______________.

(3)若后代全为雄株,宽叶和狭叶各半时，则其亲本基因型为______________.

(4)若后代性比为1:1,宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为______________.

3.有一种雌雄异株的草本植物,属于XY型性别决定,但夷株是性杂合体,雄株是性纯合体,已知其叶片上的斑点是由隐性基因(b)控制,某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择　　　 (1)表现型为__________的植株作母本,其基因型为__________.表现型为___________的植株作父本,其基因型为___________________-. (2)子代中表现型为_________的是雌株株.子代中表现型为______的是雄株.

4.1个血型为A型患色盲(r)的男子与1个血型为B型色觉正常(R)的女子结婚,生有一个O型血并有色盲的儿子,则该夫妇基因型分别是__________和_______;如果两者一个O型色觉正常的女孩,其概率是________.

5.3支试管内分别装红眼雄性和2种不同基因型的红眼雌性果蝇,还有一支试管内,装有白眼果蝇.请利用实验室条件设计最佳方案,鉴别并写出上述3支试管内果蝇的基因型(显性基因用B表示).　　　　　　　　　　　　　　　　

7.下面是一个遗传达室病的系谱(A为显性,a显性)

(1)该遗传病的致病基因在_______染色体上.是_______遗传. (2)5,9的基因型分别是______和_________.

(3)10可能的基因型是_________________,她是杂合体的机率是_______________(4)10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是_________________.

8.上图是某遗传病的系谱图(D为显性,d为隐性)

(1)　　 9为纯合体的几率是________.

(2)10与13可能相同的基因型是_________.

(3)10,11,12都表现正常,他们的父亲5最可能的基因型是________________.

(4)已知4和14在患某遗传病的同时又患血友病,问某遗传病基因与血友病基因是否连锁?为什么?